拜耳和至本醫療達成合作,在中國開發基于二代測序(NGS)技術的NTRK融合基因檢測的伴隨診斷-體外診斷試劑(CDx-IVD)產品

2020-05-01 21:46:26 來源:

 

  • 合作將從開發larotrectinib在中國市場的伴隨診斷開始。 Larotrectinib是在美國(2018年)和歐洲(2019年)獲批的全球首個在所有實體腫瘤中治療TRK基因融合癌癥患者的TRK抑制劑; 
  • 合作的目標是幫助廣大中國患者識別TRK融合腫瘤,進而從治療中獲益。

上海2020年4月30日 /美通社/ -- 拜耳公司與至本醫療科技(上海)有限公司(簡稱“至本醫療”)宣布達成合作,在中國市場開發基于二代測序(NGS)技術的用于NTRK融合基因檢測的伴隨診斷-體外診斷試劑(CDx-IVD)產品。該合作將專注于開發larotrectinib在中國市場的伴隨診斷產品。 Larotrectinib是在美國(2018年)和歐洲(2019年)獲批的全球首個用于治療TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者的TRK抑制劑,目前在中國以及全球的多個國家和地區正處于臨床開發階段。

拜耳和至本醫療達成合作
拜耳和至本醫療達成合作

“Larotrectinib作為首款專為TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者設計的一種治療藥物,已先后在包括美國和歐盟的多個國家和地區獲批。它也是最初獲批時首個基于腫瘤驅動因子(NTRK融合基因)而非腫瘤起源部位的化合物。” 拜耳腫瘤戰略業務部腫瘤精準醫學部門負責人Emmanuelle di Tomaso博士表示,“癌癥治療目前正在經歷一個跨越式轉變,腫瘤精準治療新時代正在到來。我們一直在努力提供創新治療藥物,例如larotrectinib,希望為世界各地的患者及其治療醫師提供價值。”

“作為國內首批推出NTRK融合基因檢測的NGS公司之一,我們非常期待與拜耳強強聯手,共同開發larotrectinib伴隨診斷檢測,共同支持larotrectinib在中國大陸地區的臨床試驗,為更多患者提供生存獲益。”至本醫療科技CEO王凱博士說,“通過對腫瘤患者進行基因檢測和分析,來確定他們是否適合接受larotrectinib的治療也是非常迫切的臨床需求。”

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